|
|
Противоопухолевое средство из группы антиметаболитов. Ингибирует процесс деления клеток путем блокирования синтеза ДНК (вследствие угнетения активности фермента тимидилатсинтетазы) и образования структурно несовершенной РНК (вследствие внедрения фторурацила в ее структуру). Фармакокинетика Проникает через ГЭБ. Быстро метаболизируется в тканях с образованием активного метаболита фторуридинмонофосфата. Катаболическое расщепление происходит в печени. T1/2 фторурацила в начальной фазе составляет 1020 мин. Конечный T1/2 может составлять около 20 ч, по-видимому, вследствие депонирования метаболитов в тканях. Выводится через дыхательные пути 6080% в виде углерода диоксида, а также почками 720% в неизмененном виде. Показания Рак кожи, рак толстой кишки, рак прямой кишки, рак молочной железы, рак желудка, рак печени, рак матки, рак яичников, рак мочевого пузыря. Режим дозирования Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: диарея, стоматит, эзофагит, тошнота, рвота. Противопоказания Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровотечения любой локализации, высокая степень риска желудочно-кишечных кровотечений; выраженная анемия, лейкопения, тромбоцитопения; беременность. Беременность и лактация Фторурацил противопоказан при беременности. В случае необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Особые указания Не рекомендуется применение фторурацила у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении фторурацила с препаратами, вызывающими миелодепрессивный эффект, возможно усиление токсического действия на систему кроветворения. Препараты 5-ФТОРУРАЦИЛ-ЭБЕВЕ |
and promotion by |
|