|
|
Таксотер (Taxotere) Форма выпуска, состав и упаковка Прочие ингредиенты: полисорбат 80.Растворитель: 13% раствор этанола в воде для инъекций 1.83 мл. Концентрат для инфузий 2 мл: доцетаксел (в форме тригидрата) 80 мг Прочие ингредиенты: полисорбат 80. Растворитель: 13% раствор этанола в воде для инъекций 7.33 мл. Регистрационный №: Фармакологическое действие Противоопухолевый цитостатический препарат из группы таксанов. Активное вещество препарата доцетаксел усиливает образование стабильных микротрубочек из тубулина и препятствует их распаду, что приводит к выраженному снижению концентрации свободного тубулина, что ведет к нарушению фазы митоза и межфазных процессов в опухолевых клетках. Доцетаксел долго сохраняется в клетках, где достигаются его высокие концентрации. Доцетаксел активен в отношении некоторых (но не всех) клеток, продуцирующих в избыточном количестве р-гликопротеин, который кодируется геном множественной устойчивости. Фармакокинетика Фармакокинетика доцетаксела является дозозависимой и соответствует трехфазной фармакокинетической модели с T1/2 4 мин, 36 мин и 11.4 ч соответственно. В течение 7 дней доцетаксел выводится с мочой и калом после окисления терт-бутиловой эфирной группы с участием цитохрома Р450; выведение с мочой составляет 6% радиоактивной дозы, с калом 75%. Примерно 80% радиоактивного препарата, выводимого с калом, обнаружено в течение 48 ч в виде основного неактивного метаболита и трех менее значимых неактивных метаболитов и, в очень незначительном количестве, в неизмененном виде. Фармакокинетика в особых клинических случаях Фармакокинетика доцетаксела не зависит от возраста и пола пациента. Исследование, проведенное на небольшом числе больных с признаками легко выраженного нарушения функции печени, показало снижение общего клиренса на 27% по сравнению с средним показателем. Показания местно-распространенный или метастатический рак молочной железы в качестве первичного химиотерапевтического лечения (1 линия терапии) или при неэффективной предшествующей терапии (2 линия терапии); Режим дозирования
Коррекция дозы Таксотер вводят при количестве нейтрофилов >=1500/мм3. При снижении числа нейтрофилов менее 500/мм3, которое сохраняется более недели, или при развитии фебрильной нейтропении, или развитии выраженных кожных реакций или выраженной периферической невропатии во время терапии Таксотером, дозу препарата следует снизить со 100 мг/м2 до 75 мг/м2 и/или с 75 мг/м2 до 60 мг/м2. Если подобные осложнения возникают и при применении препарата в дозе 60 мг/м2, лечение следует прекратить. У пациентов с нарушениями функции печени с уровнем трансаминаз АЛТ и/или АСТ, превышающим верхнюю границу нормы (ВГН) в 1.5 раза, или ЩФ, превышающим ВГН в 2.5 раза, рекомендуемая доза Таксотера при монотерапии составляет 75 мг/м2. У больных с повышенным уровнем билирубина и/или повышенной активностью АЛТ и АСТ (>3.5 ВГН) в сочетании с повышением уровня ЩФ (>6 ВГН), применение Таксотера не рекомендуется. Побочное действие Со стороны системы кроветворения: часто обратимая нейтропения (число нейтрофилов снижалось до минимальных значений в среднем в течение 7 дней, а средняя продолжительность выраженной нейтропении /менее 500 в мм3/ составляла 7 дней). Отмечены случаи тромбоцитопении и анемии. Аллергические реакции: умеренно выраженные реакции повышенной чувствительности обычно возникают в течение нескольких минут после начала инфузии (приливы, сыпь, зуд, чувство стеснения в груди, боль в спине, одышка, лихорадка, озноб). Возможно развитие тяжелых реакций (артериальная гипотония, бронхоспазм, генерализованная сыпь и эритема), которые исчезали после прекращения инфузии и назначения адекватной терапии. Дерматологические реакции: алопеция, легкие и умеренно выраженные кожные реакции. Редко встречались выраженные реакции сыпь, ограниченная эритема кожи ладоней и стоп с отеком и последующей дескавамацией (в некоторых случаях может потребоваться прерывание или прекращение терапии), онихолизис, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, анорексия, запор, стоматит, нарушение вкуса, эзофагит, боли в эпигастрии; редко желудочно-кишечные кровотечения. Со стороны печени: у пациентов, получавших монотерапию Таксотером в дозе 100 мг/м2, повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ и уровня билирубина в сыворотке крови, более чем в 2.5 раза превышающих ВГН, отмечалось менее чем в 5% случаев. У пациентов, получающих монотерапию Таксотером в дозе 75 мг/м2, было отмечено только повышение уровня билирубина в сыворотке крови менее чем в 2% случаев. У пациентов, получавших комбинированную терапию Таксотером в дозе 75 мг/м2, было отмечено повышение активности АЛТ, АСТ менее чем в 1% случаев, а увеличение ЩФ и билирубина в сыворотке крови менее чем в 2.5% случаев. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения сердечного ритма, сердечная недостаточность, артериальная гипо- или гипертензия. Крайне редко отмечались случаи венозной тромбоэмболии и инфаркта миокарда. Со стороны периферической нервной системы: периферическая невропатия (парестезии, дизестезии, боли /в т.ч. чувство жжения/), слабость. Обратимое развитие этих изменений в течение 3 мес отмечалось у 35.3% больных, получавших лечение Таксотером в дозе 100 мг/м2. Местные реакции: гиперпигментация, воспаление, покраснение, сухость кожи, флебит, кровоизлияние или отек вен. Описаны случаи развития периферических отеков, плеврального или перикардиального выпота, асцита, слезотечения в сочетании с конъюнктивитом (или без него), увеличения массы тела. Периферические отеки обычно появляются на нижних конечностях, а затем могут стать генерализованными, приводя к увеличению массы тела на 3 кг и более. Частота и выраженность задержки жидкости увеличиваются при повторном введении препарата; средние суммарные дозы Таксотера, при которых наблюдалась задержка жидкости, составляли при проведении премедикации 818.9 мг/м2, и без проведения премедикации 489.7 мг/м2. Однако в некоторых случаях отеки возникали во время первых курсов терапии. Задержка жидкости не сопровождалась острыми эпизодами олигурии или артериальной гипотензии. В редких случаях сочеталась с дегидратацией и отеком легких. Противопоказания указания в анамнезе на тяжелые аллергические реакции на доцетаксел или полисорбат; Беременность и лактация Таксотер противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Особые указания При развитии выраженной нейтропении (менее 500/мм3 в течение 7 дней и более) во время курса терапии Таксотером рекомендуется снизить дозу препарата при последующих курсах или использовать адекватные симптоматические меры. С целью выявления реакций повышенной чувствительности больных следует тщательно наблюдать, особенно во время первой и второй инфузий. Развитие реакций повышенной чувствительности возможно на первых минутах инфузии Таксотера. Легкие проявления гиперчувствительности (покраснение лица, локализованные кожные реакции) не требуют прерывания терапии. Однако тяжелые реакции повышенной чувствительности (артериальная гипотензия, бронхоспазм, генерализованная сыпь, эритема) требуют немедленной отмены введения препарата и проведения соответствующих лечебных мероприятий. Повторное назначение Таксотера не разрешается. В связи с возможностью развития отечного синдрома необходимо наблюдать за пациентами с асцитом, выпотом в плевральную полость или перикард. Контроль лабораторных показателей Необходим систематический контроль картины периферической крови с целью своевременного выявления миелотоксичности. Безопасность и эффективность применения Таксотера у детей изучена недостаточно. Имеется ограниченный опыт применения Таксотера у детей. Передозировка Симптомы: подавление функции костного мозга, периферическая невропатия, воспаление слизистых оболочек. Лекарственное взаимодействие В клинических исследованиях взаимодействие доцетаксела с другими препаратами не изучалось. Фармакокинетическое взаимодействие При использовании доцетаксела в комбинации с доксорубицином клиренс доцетаксела увеличивается при сохранении его эффективности. При этом клиренс доксорубицина и уровень доксорубицинола (метаболита доксорубицина) в плазме не меняется. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить при температуре от 2° до 25°C, в защищенном от яркого света месте. Предварительно смешанный раствор доцетаксела рекомендуется использовать сразу после приготовления. Раствор для инфузии следует использовать в течение 4 ч. Срок хранения концентрата, содержащего 20 мг доцетаксела, 18 мес. Срок хранения концентрата, содержащего 80 мг доцетаксела, 24 мес. Препарат отпускается по рецепту. |
and promotion by |
|